Hallo, ich bin 25 Jahre alt und habe eine FNH von 6 cm mal 5 cm. Allerdings habe ich starke Beschwerden im oberbauch, kopfschmerzen rechtsseitig und erschöpfung. Da der Tumor nicht zentral liegt in (...) >>>
also ich habe außer meiner etwas größeren FNH (14cm!) auch noch einige mehr FNH's die da in meiner Leber kreisen. Der Prof. hat diese alle (glaube 5 sind es?) als FNH diagnostiziert und daher bleibt in meiner Leber alles so wie es ist.
Mach dir nicht so viele Gedanken, alles wird gut. Und wenn dich deine Psyche nicht ruhen lässt, hol
dir in diesem Fall Hilfe (ein guter Therapeut!)...manch eine gut angewendete Entspannungstechnik kann befreiend wirken.
mein "FNH" was mir 2003 herausoperiert wurde war 19cm groß. sie haben es damals in 3 scheiben geschnitten und auf ein DINA4 blatt gelegt um es zu fotografieren. ich wollte es näml. damals sehen - doch ich bekam eben nur das foto zu sehen, da sie es für weitere untersuchungen brauchten und es dabei total zerlegten. nun haben ich noch die 12 oder 15 stück im rechten leberlappen und der doc damals in hannover hat nach 12 oder 15 aufgehört zu zählen. .... das größte davon ist ca. 5-7cm groß.
der prof. hat mich heute am frühen abend nochmals angerufen. er wollte wissen ob bei mir ein großer gerinnungstest durchgeführt wurde. er meinte nämlich, dass es sein könnte, dass ich außer der lebersache auch noch eine seltene gerinnungsstörung habe. der quick fällt bei mir nämlich teilweise einfach so auf 15% ab. - ich denke in einem meiner ersten beiträge in diesem forum hatte ich 30% geschrieben, doch heute fielen mir die unterlagen in die hände. -
bei mir wurde schon einmal so ein "großer gerinnungstest" gemacht. es bestand damals der verdacht auf "morbus werlhof". das ist so eine gerinnungskrankheit wo der körper selbst antikörper gegen die eigenen blutplättchen bildet und diese zerstört. leider waren damals aber die untersuchungen nicht ganz fehlerfrei, da ich davor medikamente bekam die das blutbild verändert hatten. in einem weiteren test in regensburg wurden dann antikörper gefunden - jedoch nur wenige. dann hatte ein doc die idee eine knochenmark untersuchung zu machen. das soll wohl auch sehr schmerzhaft sein, doch wegen meiner schlechten gerinnung und dem hohen einblutungsrisiko wurde dann davon abgesehen. - der prof. tippt nun auch auf diese "zusatzerkrankung". ....
mein freund ist deshalb - wie auch ich - sehr geknickt. doch ich bin echt froh, dass er so sehr zu mir hält und das alles mit mir durchsteht!!!. also etwas glück im januar wünsche ich mir echt. das könnten wir echt gut gebrauchen!!!!
ich bin echt auf berlin gespannt und auf das was der prof. sagt. doch etwas bammel hab ich schon davor, dass er diese gerinnungssache bestätigt oder noch etwas anderes findet!
danke aber für deine lieben beiträge. sie bauen einen echt auf wenn man weiß, dass man nicht alleine ist.
Weiß noch nicht, ob ich mich für Dich freuen soll (scheinst in besten Händen und alsob sich wirklich was vorwärts bewegt) oder mit Dir bibbern muss wegen der Gerinnung....
Ich drück Dir in jedem Falle alle Daumen, dass es sich zum besseren hinwendet, was auch immer das sein möge.
Habe auch Neuigkeiten, leider auch nur bedingt Gute. Mein "Kleines" ist auf jeder Seite 1/2cm gewachsen in den letzten 3,5 Monaten und der Gyn hat mir heut die Pille abgenommen, d.h. ab sofort bin ich wieder Migränepatient....
Jep. Und jetzt werd ich mir auch die 7-Meilen-Stiefel anschnallen und nach Berlin fahren.
Wenn Ihr die Foren zum Thema FNH gelesen habt, kennt Ihr sicher meine Beiträge. Heute habe ich ein paar ganz wichtige und neue Informationen und auch eine dringende Bitte:
1. Die Medizin entwickelt sich atemberaubend schnell weiter. Untersuchungen in Sachen FNH, die vor vier, fünf Jahren nur an der Charité gemacht wurden, werden heute an vielen Kliniken in ganz Deutschland sehr gut vorgenommen. Dazu gehören auch die modernsten Untersuchungsmethoden wie "Kontrast-Sono" und MRT - ganz genau wie in Berlin. Daher ist es unnötig, lange auf einen Termin in Berlin zu warten. Aber wenn Ihr trotzdem immer noch unbedingt nach Berlin wollt, dann akzeptiert bitte die sehr langen Wartezeiten dort. Dort wird wissenschaftliche Medizin betrieben, die ihre Zeit braucht. Das ist dort kein "Club Med"
2. Wenn Ihr Adressen von FNH Spezialisten im gesamten Bundesgebiet braucht, dann meldet Euch einfach bei mir. Auf dem neuesten Stand in Sachen FNH sind z.B. unter anderem Kliniken und/oder Spezial-Praxen in Südbayern, Heidelberg, Frankfurt und Rhein-Main, Bonn, Rhein-Ruhr, Franken, Hamburg etc.
Und nun eine dringende Bitte :
Auf FNH spezialisierte Ärzte sind in der Regel absolute Fachkapazitäten, die wahnsinnig viel Verantwortung tragen und unter großem Druck arbeiten. Seht daher bitte davon ab, diese Ärzte einfach so anzurufen oder mit Email-Anfragen zu bombardieren. Ich kann die Adressen von Experten nur rausgeben, wenn das nachher nicht damit endet, dass diese Fach-Kapazitäten so behandelt werden wie Forumsteilnehmer oder einfache Landärzte
Wenn Ihr zu echten Kapazitäten und Halbgöttern in weiß wollt, dann behandelt diese Leute bitte auch so.
Also, ich muss sagen, dass ich froh bin, dass es so ein Forum gibt. Wie bei allen Betroffenen wurde auch bei mir Routinemäßig FNH festgestellt. Zuerst brach eine Welt für mich zusammen, da ich einen Onkel mit Hepatitis C bedingter Leberzirhose und 3 Lebertumoren hab. Nachdem ich mich hier informieren konnte, fühle ich mich richtig gut. Schon komisch wenn man seiner Frauenärztin erklären soll, was man hat. Da dies anscheinend nicht so geläufig ist, war ihr FNH kein Begriff. Egal, ich weiss jetzt, das es nichts schlimmes ist und ich es halt beobachten muss.
Lieber Ralf, ich hatte dir ein Anfrage geschickt über Fachhepatologen im Saarland oder Rheinland Pfalz, leider hab ich noch keine Antwort. Ich möchte nicht bei irgendjemand Ahnungslosen geraten.
bei mir wurde gestern durch zufall bei einer untersuchung beim urologen (auf grund eines blasenleidens) eine irritation an der leber diagnostiziert. er fragte mich, ob ich die pille schon lange nehme "ja, seit 13. Jahren ohne pausen" schickte mich gleich zum internisten, der zum glück in der selben klinik seine praxis hat.
dieser machte eine ultraschalluntersuchung, wobei herauskam, dass ich einen 6 cm großen und 4-5cm tiefen, glattbegrenzten lebertumor im rechten leberlappen habe, der auch schon seit geraumer zeit dort (nicht mittig, sondern etwas weiter nach außen hin) sitzt. er hat mich nun direkt an eine radiologen in weiterstadt/darmstadt überwiesen. hat jemand schon was von dieser praxis gehört? die soll ganz neu sein und die neusten geräte haben.
jetzt habe ich tierische angst, dass es doch etwas bösartiges sein könnte. metastasen oder andere tumore konnte er scheinbar nicht finden. (er hat zumindestens nichts gesagt und auf der überweisung steht auch nichts davon, da steht nur was von adenom, fnh und haemangiom.)
er hat mich ziemlich lange untersucht und faselte irgendetwas unverständliches, dann telefonierte er mit einem spezialisten, der durch zufall gerade angerufen hat, als ich noch auf der liege lag. viel verstanden habe ich aber nicht! dann meinte er, dass es ein durch die pille verursachter tumor sein kann, er aber einen bösartigen tumor auf diese weise nicht ausschließen kann. jedoch meinte er, dass die wahrscheinlichkeit angeblich sehr gering sei, dass es sich um einen bösartigen tumor handelt, weil diese form der erkrankung nur in 8-13% (zahlen habe ich aus dem netz) auftritt.
jetzt habe ich montag den termin zum mrt abdomen und evtl. zu einer punktion und weiß nicht, wie ich diese tage überstehen soll!! nun bange und bete ich, dass es sich nicht um eine bösartige form handelt!!!!
komischerweise waren meine blutwerte vor einigen woche (war bei der blutspende) vollkommen o.k., dort wurde ein großes blutbild gemacht und auf alle krankheiten getestet, wie z.b. hepatitis, hiv usw. meine leberwerte waren bestens, ansonsten hätte ich nämlich gar nicht spenden dürfen.
es ist echt krass, dass soooo viele frauen diese erkrankung haben. bis gestern wusste ich davon überhaupt nichts, da ich mich nie mit den heftigen nebenwirkungen der pille befasst habe.
das schlimmste ist auch, dass ich nur mit einer freundin darüber sprechen kann, da meine mutter selbst vor einiger zeit an brustkrebs erkrankt ist und ich sie und meine familie damit derweilen nicht belasten möchte.
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