Hallo, meine Lieben:-x


    Bin auch mal wieder da. Zur 750 Jahrfeier war es spitzenmässig. Wir lange nicht mehr soviel Spass, haben mal richtig schön auf den Tischen getanzt, ausserdem habe ich viele Leute getroffen, die ich schon mindestens 25 Jahre nicht mehr gesehen habe, da merkt man doch erst mal, wie alt man eigentlich geworden ist. Aber was solls, es geht ja allen so.


    Dieses Wochenende waren wir im Schwarzwald, waren ja von unserer Partnergemeinde eingeladen, es war auch wunderschön, haben viele nette Leute kenengelernt, habern guten badischen Wein getrunken und natürlich auch gekauft und das Wetter war spitzenmässig, fast schon wieder zu heiss.


    Heute nun war ich bei meiner Neurologin. Muss nächste Woche in die Klinik. Das VEP hat sich nicht ableiten lassen. Nun soll ich ein anderes Medikament bekommen, ausserdem soll ein MRT gemacht werden eventuell noch einmal Cortison. Mein ganzer Erholungseffekt war glei wie weggeblasen.:(v:(v:(v:(v:(v:(v:(v:(v:(v


    Naja, was solls, es gibt Schlimmeres :-/


    Liebe Grüsse Euer olles Meppchen*:)*:)*:)*:)

    Hallo Grit....


    das wünsche ich Dir auch;-D;-D;-D;-D;-D;-D erhole dich mal,


    war ja die letzte Zeit auch stressig für Dich.


    Drück dichx:)x:)x:)x:)


    Lieber Gruß noch für alle ANDEREN*:)*:)*:)*:)

    Hallo zusammen,


    hatte eine Rennerei kann ich euch sagen. Hab ne Kur beantragt mit meinem Sohnemann als Begleitperson und da kannst von Hinz nach Kunz rennen :(v


    Aber jetzt ist sie genehmigt, Gott sei Dank. Am 22.August gehts los.


    Nach Freyung in die "Bavaria Klinik". Sagt das zufällig jemand von euch was?


    cinderella und grit, ich wünsch euch einen supertollen Urlaub, erholt euch gut und kommt mir gesund und munter wieder!!!!!!!:-x


    Vielleicht habt ihr ja Zeit und Lust ein Kärtchen zu schreiben;-)


    meppchen, zu eurer Feier hats aber mächtig geregnet (leider), aber freut mich das du trotzdem Spass hattest. Ich drück dir für die Klinik alle Daumen die ich hab und hoffe die können dir mal helfen!!!!:)^ Lass uns mal hören was die gemacht haben und ob's geholfen hat. Ich wünsch es dir!


    Ach ja mensch: FINALE, OHO!;-DJetzt werden unsre Jungs Europameister, oder kathy, was meinst du?


    Wünsch euch ALLEN einen schönen Abend,


    bis morgen


    Bruci*:)

    Hallöchen,


    Bruce


    ja eine Karte gibt es dieses Mal, versprochen:)z.


    Außerdem sind wir auch im EM-Fieber, obwohl wir ja sonst gar nichts nach Fußball fragen;-D;-D;-D. Obwohl einem alleine das Zuschauen schon mächtig aufregt..... weiss gar nicht wie ihr Fußballbegeisterten das so jedes Mal aushält???:-/.


    Werden das Finale natürlich auch im Urlaub schauen:)z.


    So macht es alle gut*:)*:)*:)*:)*:)

    Morgen an alle!!!


    Wünsche allen einen schönen Urlaub, schönes wetter und ganz viel spaß und erholung. Denkt an die daheim gebliebenen.


    Na klar wird das jetzt der Titel Bruce, wirst sehen! Ich könnt mich über den Poldi amüsieren, die Partykanone!!! Und der Löw hat so ein geiles Hemd an, das sieht einfach nur spitze aus!!!


    Hatten nun gestern Zuckertütenfest im Kiga mit unserer großen und im August wird es dann ernst, dann geht es los mit der Schule. am montag hatten wir unseren ersten Elternabend in der Schule, nun geht eben schon wieder der nächste Lebensabschnitt los.


    So wünsch allen ein wundervolles Weekend, bis dahin kathy

    Hallo an alle Msler,


    habe auch die krankheit seit dem 15 lebensjahr mir geht es soweit auch noch ganz gut klar das laufen könnte besser sein aber was solls ich steht nach bald 14 jahr ms noch auf meinen beinen.


    an therapien habe ich schon ziemlich viel hinter mir anfangs bt mit betaferon dann auf mitox umgestiegen leider lebensdosis erreicht und seit einem halben jahr endox wo ich echt sagen muss es bringt etwas.


    desweiteren stimmt das mit dem medikament namens tysabri wirkstoff natalizumab das ist wirklich ein hoffnungsträger für den schubförmigen verlauf aber man muss mind 2 klinische schübe im jahr haben um es überhaupt zu bekommen kenne viele ms ler wo dieses medik bekommen und denen geht es klasse seither ist halt sehr teuer ca 1000 euro pro infusion und das einmal im monat.


    desweiteren sind wirklich gute medikamente in der forschung wo uns wirklich in den nächste jahre hoffnung geben kann wenn du eine gute ms seite willst kann ich dir nur das msforum.ch empfehlen da kann man sich über neue therapien und bei fragen sich sogar an das ärzte team wenden und das völlig kostenlos


    mfg steffen

    Hallo Mädels,


    jetzt geht es gleich los in den Urlaub;-D;-D;-D läßt es Euch gut gehen.... ich denke an Euchx:)x:)x:)x:)x:)x:)x:)x:)x:)x:)x:)x:) Grit wünsch Dir auch viel Spass;-D;-D;-D


    Liebe Grüße und bis dann*:)*:)*:):)*:)*:)*:)*:)*:)*:)*:)*


    PS: Kathy, ja der Jogi ist schon ein Schnuckelchen;-)

    So,meine Lieben,Koffer ist gepackt soweit,diese Nacht gehts los.


    Haltet hier die Ohren steif ja :)^


    Wenn ich zum Karten schreiben komme tue ich es ansonsten nicht böse sein,ich brauch dringends Ruhe!!!


    Ab den 14.07. bin ich wieder zurück *:)*:)*:)


    *Baci,baci*

    hallöchen an alle!!!


    wünsche allen nichturlaubern ein schönes weekend, heut ist nun endlich mal etwas abkühlung da, wurde auch zeit. fahren heut nachm. nach marl zu unserer bzw. meiner Schwiemu, die kids dahin schaffen, zum 14- tägigen urlaub machen. und am sonntag dann wieder nach hause.


    Bruce hast du die Niederlage verkraftet? ich denke ja, wie geht es dir? gruß an alle, bis dahin!!! baci baci kathy

    Hallihallo,


    st779, ich hab momentan ziemlich viel um die Ohren, wenn's ruhiger wird würd ich dir gerne mal schreiben, hoffe das ist okay?!


    kathy, naja war scho traurig, aber die Spanier haben's echt verdient, und in zwei Jahren werden wir dann halt WELTMEISTER ;-)


    Wir haben dieses WE Wiesenfest bei uns im Dorf, da wollen wir heut abend mal hin gehn,


    wird bestimmt ganz schön!


    Ich wünsche euch ALLEN ein schönes Wochenende


    denk an euch und drück euch!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


    Bussi


    Bruce*:)

    Hallo!


    Seit 1 Woche steht bei meiner Schwiegermutter fest das sie MS hat. Es begann ca vor 1,5 Jahren das sie sich beim gehen schwer tat. Mittlerweile ist es so schlimm, das sie keine 10 Minuten durchhält. Normaler Haushalt machen oder so ist alles nur mehr unter extremer anstrengung möglich.


    Sie hat diese Art, wo es schleichend kommt und nicht Schubweise.


    Sie wird auch einen Club betreten und Heilgymnastik machen. Mehr kann man nicht tun wurde ihr gesagt.


    Mein Freund ist nun der einzige der hier ist bei ihr und sie zumindest im Haus unterstützden kann. Von seinen Bruder kommt da nix. Für mich ist es schwer wenn ich drann denke wie die Zukunft aussehen wird.


    LG

    Amargi, bekommt denn deine Schwiegermutter kein Medikament? Ich spritze mich jede Woche einmal, soll die Schübe weniger und nicht so schlimm machen. Ist auch so!!!!!


    Ich wünsche ihr alles Gute und deinem Freund ein bisschen mehr Unterstützung!


    Ich soll euch ALLE von meppchen grüßen. Ihr gehts leider im Moment nicht so gut.


    Da ich jetzt aber weiß, das sie immer mal mit liest, schicke ich dir ganz liebe Grüße und


    denk an dich. Ich werde jeden Tag ganz feste Daumen drücken und wünsch dir von Herzen das es dir bald besser geht!


    @:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:):)*@:)

    *:);-Do:)


    hallo mädels schon lage nicht mehr da es get mier gut habe mit den neuen spritzen COPAXONE angefangen es ist nicht so isi habe immer schmärtzen wenich spritze an der stich stelle an den armen vor allem :°( mega schmärtzen .


    Jetzt am 17 Juli fahre ich in die Schweiz an die frische luft bei us ist es 38 grad es ist nich zum aus halten schon seit einer woche und es regnet nicht seit einem monat .


    So meine lieben ich wünsche euch allen eine schöne zeit komme wider im september nach hause baci baci habe euch alle gärne;-D;-D;-D@:)@:)@:)@:)@:)@:)@:)@:)@:)@:)@:)@:)@:)8-)8-)8-)8-)8-)8-)8-)8-)8-)8-)8-)8-)8-)8-)x:)x:)x:)x:)*:)*:)*:)*:)*:)*:)